Water - wat is water?
Dec 10, 2025
20,974 weergaven
Een vreemde formulering van de vraag over wat de meest voorkomende en meest wijdverbreide stof ter wereld lijkt te zijn, komt echter voort uit één boek over het water naar een andere met hetzelfde doel: de lezer intrigeren. Het lijkt je alsof je iets over water weet, maar in feite zit er iets mysterieus en onkenbaars in, waar je je niet eens van bewust bent. Deze achtergrond van deze vraag werd steevast gevoeld en vervolgens versterkt door een opsomming van de vreemde eigenschappen van water die de vorm van de vraag rechtvaardigden. Hier zijn slechts enkele van de belangrijkste kenmerken van water. In de eerste plaats had het volgens zijn chemische eigenschappen bij kamertemperatuur een gas moeten blijven. Het meest opvallende voorbeeld dat deze bewering bevestigt is het bestaan in gasvormige toestand van een verwante verbinding: waterstofsulfide, hoewel het zwavelatoom, dat zuurstof vervangt, zelfs twee keer zo zwaar is als het zuurstofatoom. Geometrisch verschilt het waterstofsulfidemolecuul van het watermolecuul doordat de hoek tussen de S-H-bindingen 92 graden is, terwijl de hoek tussen de O-H-bindingen 104,5 graden is. Laten we niet vergeten dat theoretisch gezien, volgens de kwantumchemie, een dergelijke invalshoek juist had moeten zijn. Zoals we kunnen zien, week de geometrie van het watermolecuul vrij sterk af van de theorie, in tegenstelling tot de geometrie van het waterstofsulfidemolecuul, die vrijwel exact de berekende benaderde. Verrassend genoeg was het dit verschil dat de verschillende toestanden van deze stoffen bepaalde, waardoor water bij kamertemperatuur vloeibaar werd.
Het is geen wonder dat zo'n vreemd verkregen vloeistof ongebruikelijke eigenschappen begon te krijgen. En het punt is niet alleen dat de vries- en kookpunten aanzienlijk lager hadden moeten zijn, maar dat de maximale dichtheid van water ongeveer vier graden Celsius is en daarom bij daaropvolgende afkoeling begint af te nemen, en niet te stijgen, zoals alle normale vloeistoffen met afnemende temperatuur. Er is nog steeds geen redelijke verklaring voor dit feit, hoewel drijvend ijs ons voortdurend aan deze anomalie herinnert.
Natuurlijk zijn er nog meer bijzondere eigenschappen, bijvoorbeeld de minimale waarde van de warmtecapaciteit bij 35 graden Celsius, wat zeker belangrijk is voor levende organismen.
Dit alles bleek voldoende om nauwgezet onderzoek te doen naar de structuur van water, vooral omdat in het menselijk lichaam het watermilieu 70-80% uitmaakt.
4. PROBLEEM VAN WATERSTRUCTUUR.
Allereerst is het noodzakelijk om uit te leggen waarom het concept van “waterstructuur” plotseling een probleem bleek te zijn en waarom het überhaupt nodig is om dit complexe en onverteerbare concept aan te raken. Feit is dat de ongebruikelijke eigenschappen van water op de een of andere manier verklaard moesten worden, en naast de interne transformaties van watermoleculen was er waarschijnlijk eenvoudigweg niets te bedenken als reden voor de manifestatie van deze eigenschappen.
De terughoudendheid van academische wetenschappelijke kringen tegenover het woord ‘structuur’ in relatie tot water werd op twee manieren verklaard. Ten eerste heeft de enige factor voor de interne transformatie van watermoleculen – de waterstofbrug – een extreem korte levensduur: ongeveer tien tot min twaalfde of veertiende van een seconde. Wat een structuur is er! Voordat het tijd heeft om te ontstaan, moet het al uiteenvallen. Ten tweede: van de aanwezigheid van de structuur van water naar de ‘beruchte’ ‘herinnering aan water’ is één stap. En dit concept wordt geassocieerd met een heel epos van niet erg wetenschappelijke opvattingen. Veel aanhangers van conservatieve wetenschappelijke kringen kwamen tot deze conclusie. Feit is dat de Fransman Jacques Benvenisto in 1988 het fenomeen watergeheugen verkondigde op basis van een analyse van zijn homeopathische studies [6], uiteraard zonder iets te zeggen over moleculaire ideeën over de structuur van water. Dit veroorzaakte een storm van protest tegen het toeschrijven van de eigenschappen van goed georganiseerde dieren aan gewone stoffen. Ze hebben zelfs twee keer geprobeerd hem de clowneske Nobelprijs te geven voor zo’n ‘belachelijk’ voorstel. Toen de auteur van deze regels tijdens zijn bezoek aan Rusland, twee jaar voor zijn dood, na zijn toespraak in het Federaal Centrum van het Ministerie van Volksgezondheid, in detail zijn mening kon vragen over het ontcijferen van het mechanisme van watergeheugen, antwoordde hij vol vertrouwen dat dit door fysisch chemici en biofysici moest worden gedaan. J. Benvenisto kende de richting van ons fysisch en chemisch onderzoek naar water en voegde er onmiddellijk aan toe: “Je moet dus tot de verklaring komen van het mechanisme van watergeheugen.” Zo liet hij enerzijds zien dat er op een veel subtieler niveau over het geheugen van water gesproken moest worden dan over biomacromoleculen, en anderzijds bevestigde hij ook zijn standpunt over deze kwestie - op het niveau van zijn onderzoek ontstond er een duidelijke overtuiging in het bestaan van het fenomeen ‘watergeheugen’. Naar zijn mening was het alleen mogelijk om volledige bevestiging en decodering van het mechanisme van watergeheugen te verkrijgen op moleculair niveau.
De nihilistische houding van de wetenschappelijke gemeenschap tegenover de studie van intramoleculaire interacties in water moet echter niet alleen verklaard worden door de korte levensduur van de waterstofbruggen, maar ook door hun onvoorstelbare diversiteit. Stel je voor hoeveel combinaties van dergelijke bindingen er kunnen worden verkregen als zelfs één watermolecuul vier centra heeft voor de vorming van waterstofbruggen. Het dimeer zal er zes hebben, het trimeer zal er al acht hebben, en daaropvolgende moleculen kunnen zich verbinden met elk van deze centra voor de vorming van waterstofbruggen. Daarom is de keuze van het associatiepad voor watermoleculen altijd een ernstig obstakel geweest bij onderzoek naar de structurele toestand ervan.
De relatie tussen de structuur en het geheugen van water slaat meteen een brug van moleculaire concepten naar de conclusies die nodig zijn voor de wetenschappelijke onderbouwing van bio-energietherapie. Dit traject bleek echter lang en moeizaam, wat in principe kenmerkend is voor elk serieus wetenschappelijk onderzoek.
5. DECODERING VAN DE STRUCTURELE TOESTAND VAN WATER.
5-1. Vorming van stabiele medewerkers.
Om het primaire beeld te verkrijgen hebben veel wetenschappers besteed Er is de afgelopen eeuw veel aandacht besteed aan de structurele toestand van het water. Maar volgens de meeste experts was het tot voor kort niet mogelijk om een bevredigend beeld te krijgen bij het maken van structurele modellen van water. Deze omstandigheid werd enigszins duidelijker toen de redenen voor dergelijke mislukte pogingen op het gebied van wateronderzoek werden geïdentificeerd. Als water eerder, met de gebruikelijke thermodynamische benadering, had moeten worden beschouwd als een statistisch systeem van chaotisch op elkaar inwerkende moleculen, hebben recente studies de mogelijkheid aangetoond van een kwalitatief andere benadering die rekening houdt met de initiële structurele kenmerken van het watermolecuul en de gerichte aard van het proces van vorming van waterstofbruggen (Fig. 1), dat wil zeggen een bepaalde volgorde in de volgorde van interactie van centra voor de vorming van waterstofbruggen in water. De resultaten van een gedetailleerd onderzoek naar de opeenvolging van elementaire gebeurtenissen in water bleken verbluffend. Water verscheen voor de onderzoekers in de vorm van een strikt geordend, volledig deterministisch systeem. Aan de ene kant was deze overweging vanuit de positie van de statistische thermodynamica in tegenspraak, aan de andere kant was het aantrekkelijk vanwege de volledige overweging van de chemische processen van complexvorming in een waterige omgeving, zonder welke het gebruik van statistische wetten in de chaos van op elkaar inwerkende moleculen onjuist lijkt.
Wat was de heuristische oplossing voor dit ogenschijnlijk complexe, verwarrende en moeilijk op te lossen probleem, zelfs in principe? Het lijkt erop dat er maar één omstandigheid is, zonder rekening te houden met welke omstandigheid het feitelijk onmogelijk is om een harmonieuze volgorde te bereiken voor het construeren van verwanten van watermoleculen: kennis van de elementaire grondbeginselen van de chemische kinetiek. Als er in de geometrie van het construeren van geassocieerde structuren verschijnen met centra voor de vorming van waterstofbruggen die in hetzelfde vlak liggen, dan bestaan de constanten van intermoleculaire interactie daartussen niet uit individuele evenwichtsconstanten voor elk van de waterstofbruggen, maar zijn ze hun product.
Omdat deze zin iets wetenschappelijker klinkt dan het zou moeten zijn voor een populair-wetenschappelijke presentatie, laten we proberen het begrip van de betekenis van wat er werd gezegd te vereenvoudigen. Wanneer twee moleculen een geassocieerde stof vormen, wordt de verhouding van de concentratie van de geassocieerde stof tot het product van de concentraties van de oorspronkelijke moleculen de evenwichtsconstante genoemd. Voor watermoleculen bij kamertemperatuur ligt deze constante in de orde van 10 l/mol. Als we ons twee complexere geassocieerden voorstellen, die bijvoorbeeld zes centra hebben voor de vorming van waterstofbruggen in hetzelfde vlak, die slechts allemaal tegelijk kunnen interageren met soortgelijke complementaire zes, dan zal de overeenkomstige evenwichtsconstante daartussen gelijk zijn aan een miljoen. Waarom is dit belangrijk om te weten?
Feit is dat de stabiliteit van het neoplasma en daarmee de levensduur ervan in dit geval met ongeveer zes ordes van grootte zal toenemen. Zo'n krachtige verlenging van de levensduur betekent het bestaan van een fundamenteel mogelijke manier om de associaties die in water ontstaan scherp te stabiliseren, wat kwalitatief de positie van afwijzing van het standpunt over de fundamentele mogelijkheid van het bestaan op lange termijn van een reeks watermoleculen verbonden door waterstofbruggen verandert.
Een dergelijke positie zou in dit geval waarschijnlijk eenvoudigweg analfabeet moeten worden genoemd.
Laten we proberen rekening te houden met bovenstaande overwegingen bij het construeren van structurele formaties uit watermoleculen. En het zou zelfs nog beter zijn als bij het kiezen van modellen voortdurend bekende chemisch-kinetische concepten aanwezig zijn om het verwachte en het werkelijke te harmoniseren en te corrigeren, aangezien het in aanmerking nemen ervan de verwachte formaties noodzakelijkerwijs dichter bij de werkelijk bestaande formaties moet brengen.
Laten we bij het allereerste begin beginnen, dat wil zeggen vanaf één watermolecuul (Fig. 1). Twee waterstofatomen en twee alleenstaande zuurstofelektronen zijn de vier centra voor waterstofbinding. Omdat er geen reden is om er één uit te lichten, moeten we in dit geval aannemen dat de vorming van een waterstofbrug even waarschijnlijk is in elk van de vier richtingen die dicht bij de tetraëdrische richting liggen. Het is waar dat het noodzakelijk is om onmiddellijk aandacht te besteden aan één eenvoudige, maar zeer belangrijke omstandigheid. Het waterstofatoom van het watermolecuul in kwestie zal een interactie aangaan met het eenzame elektron van het zuurstofatoom van een van de naderende watermoleculen, en het eenzame elektron van het watermolecuul in kwestie zal dienovereenkomstig een interactie aangaan met het waterstofatoom van een ander van de naderende watermoleculen. Dergelijke interacties zouden complementair moeten worden genoemd.
Natuurlijk kan de veronderstelde symmetrische omgeving van één watermolecuul met vier extra (Fig. 2) voor een extreem korte tijd bestaan. Maar de centra voor de vorming van waterstofbruggen in elk van de vier externe moleculen, waarvan er voor elk drie over zijn, zijn qua waarschijnlijkheid van interactie niet slechter dan de reeds gereageerde centra, en er kunnen op een gegeven moment ook watermoleculen mee verbonden worden (Fig. 3). Een dergelijke zeventien-moleculaire formatie kan natuurlijk alleen hypothetisch worden voorgesteld vanwege het bestaan ervan op de korte termijn, maar de geometrie van de onderlinge rangschikking van waterstofbruggen onder een hoek dichtbij de tetraëder en de hoek van de vijfhoek geeft onverwachts een kans om de levensduur van zijn bestaan te verlengen als gevolg van de vorming van zes vijfledige cycli tegelijk (Fig. 4). Volgens chemisch-kinetische concepten verschijnt er in dit geval als het ware een smalle concentratiestroom van de stroom van medewerkers naar een bestaan op langere termijn. De toename van de levensduur vindt plaats als gevolg van de verdieping van de potentiële energiebron waarin alle 17 moleculen zich bevinden, onmiddellijk met een hoeveelheid gelijk aan zes energieën voor de vorming van waterstofbruggen. Maar het belangrijkste is niet eens dit, maar de opkomende geometrie van het neoplasma. Dezelfde opstelling van zes centra voor de vorming van waterstofbruggen verschijnt in één vlak, die, onder de voorwaarde van complementariteit, op het punt staan te ‘instorten’ met een vergelijkbare formatie als gevolg van de miljoenste interactieconstante. 
Een "stroompje" van de stroom van medewerkers naar een bestaan op langere termijn in elk van de zes potentiële energiegaten van het 17 moleculaire skelet “vond” de volgende verdieping van de potentiële put, ook gelijk aan zes waterstofbrugenergieën. Als gevolg hiervan verschijnt een prachtige geometrische figuur (Fig. 5) - een dodecaëdrische tetraëder [7,8], die bij verdere constructie als het ware een soort "kwantum" wordt - een soort handige baksteen voor constructie. “Quantum” rechtvaardigt zijn naam door het feit dat met zijn opkomst het proces van “instorting” met een miljoenste constante het enige en belangrijkste proces van verdere associatie wordt. Feit is dat de vier vlakken van de tetraëder (figuur 5) in elk weer zes centra voor de vorming van waterstofbruggen bevatten en dat de “stroom” van geassocieerde delen een grote “stroom” wordt met twee richtingen (figuur 6 en figuur 7). Er worden vijf- en zes-kwantumformaties gevormd: een supertetraëder in de vorm van een vierpuntige "ster" (figuur 6) en een soort "sneeuwvlok" met zes stralen (figuur 7). Wetenschappelijk gezien is het juister om deze formaties fracties te noemen, omdat ze vervolgens door krachtige vloeistofchromatografie in de vorm van fracties werden geregistreerd.
De ‘stroom’ van vorming en ‘stromen’ van geassocieerden stopt daar niet, maar wordt integendeel scherp geïntensiveerd als gevolg van de onverwachte vorming van een enkel vlak door drie vlakken van op elkaar inwerkende ‘quanta’ en de verschijning in dit vlak in elk van de fracties van al achttien centra van vorming van waterstofbruggen (Fig. 6 en 7), wat daaropvolgende interacties impliceert met een constante gelijk aan tien tot de achttiende macht. Er verschijnt een langlevende ‘rivier’ van asocyten met een levensduur die achttien ordes van grootte hoger is dan de levensduur van eerdere formaties. Dergelijke medewerkers zouden in een hele "zee" kunnen terechtkomen, en in dit geval zou het water in een gel moeten veranderen. Gelukkig gebeurde dit niet, omdat bij de langlevende geassocieerden de interactie van twee vijf-kwantumfracties en één zes-kwantumfractie een geometrische figuur vormt (Fig. 8), die kan worden weergegeven als een ruitvormige kubus met een rand van 2,9 nm en een scherpe hoek van 60 graden (Fig. 9), op elk vlak waarvan zich al 24 centra van vorming van waterstofbruggen bevonden, wat de reden was voor de uiteindelijke stabilisatie van dit soort geassocieerden [10].
Het zal waarschijnlijk vreemd lijken dat zo'n krachtige toename van het aantal watermoleculen en vervolgens het aantal “quanta” bij medewerkers kan plotseling een einde komen. Het antwoord bleek uiterst eenvoudig. De waarschijnlijkheid van complementaire interactie tegelijk met zes, toen achttien en nu vierentwintig centra voor de vorming van waterstofbruggen nam snel af als gevolg van een sterke toename van het aantal combinaties dat moet worden uitgezocht om een complementaire combinatie te ‘struikelen’. Daarom werd een dergelijke krachtige toename van de bindingsconstante in deze centra gecompenseerd door een even krachtige afname van de waarschijnlijkheid van complementaire interactie. Op het niveau van vierentwintig centra stopte de waterstofbinding. Dit wordt bevestigd door een analyse van het algemene associatieschema voor waterstofbruggen, waaruit een eenvoudige formule [8] volgt die het aantal eenheden in een associatie beperkt die wordt verkregen door een bepaald type vorming van waterstofbruggen - één, zes, achttien en ten slotte vierentwintig:
Kp Mo = m (m+l)/2
waarbij Kp de evenwichtsconstante is voor dit type bindingen die waterstofbruggen vormen,
Mo is de concentratie van geassocieerden van een bepaald type, m is het aantal eenheden van dit type vorming van waterstofbruggen.
De waarde van m wordt, wanneer nauwkeurig berekend, vrij definitief voor elk type associatie, respectievelijk voor de eerste 57, voor de tweede 5 of 6, voor de derde gecombineerde 3 en voor de vierde aanzienlijk minder dan één, dat wil zeggen toont de onmogelijkheid aan van verdere complexering via waterstofbruggen.
Zo blijkt een ruitvormige kubus van 16 quanta of 912 watermoleculen een stabiel structureel element van het aquatisch milieu te zijn, wat werd bevestigd door protonmagnetische resonantiemethoden [7,8], hoogwaardige vloeistofchromatografie [9], optische spectroscopiemethoden [10] en de bijbehorende analyse en verwerking van de verkregen experimentele gegevens.
Laten we eens kijken wat het betekent om te zeggen dat het gehele aquatische milieu uit structurele elementen bestaat.
5-2. Een structureel element in plaats van een watermolecuul
Zo'n kop kan elke fysisch chemicus choqueren. Aantasting van het ‘heilige der heiligen’, d.w.z. op basis van het bestaan van de meest voorkomende en vitale vloeistof van watermoleculen – is dit geen godslastering? Uiteraard godslastering en bovendien op dit moment het meest noodzakelijke voor het begrijpen van de chemische, biologische en fysiologische rol van water. Voor de scheikunde redt een dergelijke uitspraak over het vervangen van de moleculaire basis van water door een structureel element, dat qua molecuulgewicht bijna drie ordes van grootte groter is dan een watermolecuul, ons onmiddellijk van de tegenstrijdigheid tussen het feit dat het, volgens de chemische eigenschappen van het watermolecuul, bij kamertemperatuur en bij aanzienlijk lagere temperaturen in de vorm van een gas had moeten bestaan, en het feit dat water in de vorm van een broodnodige vloeistof bleek te zijn. Een aanzienlijke toename van het gewicht van de moleculaire basis, of beter gezegd, de elementaire basis, lost deze tegenstrijdigheid perfect op.
Voor het eerst in de biologie komt de evenredigheid van macromoleculen en waterige structuren naar voren, wat bijdraagt aan de overweging van de actieve rol van het waterige milieu in intracellulaire processen, waardoor eerdere ideeën over het als passief oplosmiddel terzijde worden geschoven.
Voor de fysiologie bestaat er een fundamentele mogelijkheid om verschillende substraat- en veldeffecten op de biochemische samenstelling van bloed te verklaren door veranderingen in de structurele toestand van de watercomponent.
Het structuurelement heeft een aantal uiterst belangrijke eigenschappen die het mogelijk maken bekende, maar nog steeds onverklaarbare verschijnselen te verklaren. In de eerste plaats hebben we het over de magnetische behandeling van water, waardoor het al relatief lang mogelijk is om ketelsteen te verwijderen, waardoor explosies worden voorkomen wanneer er een “gat” ontstaat in een dikke laag kalk, bijvoorbeeld als gevolg van het vallen van zelfs maar een klein stukje van deze laag. Er is niets magnetisch in water behalve het magnetische moment van het proton. Pogingen om de invloed van het magnetische veld te verklaren via het effect op een bepaalde samenwerking van protonspins leverden niets op vanwege de statistische aard van de richtingen van de spins in verschillende watermoleculen.
Een stabiel structureel element heeft op zijn zijden gedeeltelijk geladen zuurstof- en waterstofatomen, en wanneer het roteert rond het zwaartepunt, bevinden negatief geladen zuurstofatomen zich 1,09 angstrom dichter bij het centrum dan positief geladen waterstofatomen (Fig. 10). Maar dit betekent dat het gebied van de cirkel dat wordt geschetst door de beweging van positieve ladingen kleiner is dan het gebied van de cirkel dat wordt geschetst door de beweging van negatieve ladingen. Hun verschil bepaalt het niet-gecompenseerde magnetische moment van het element, waardoor het probleem van het verkeerd begrijpen van het effect van een magnetisch veld op water onmiddellijk wordt geëlimineerd. De vrijwel volledige afwezigheid van waterstofbruggen tussen structurele elementen zorgt ervoor dat ze kunnen worden beschouwd als zwevend in een Coulomb-veld, wat hun extreme labiliteit garandeert en dienovereenkomstig een hoge gevoeligheid voor de werking van een extern magnetisch veld.
Wederzijdse aanpassing van elementen in hun opstelling aan de oriëntatie van individuele structurele elementen met maximale waarden van magnetische momenten veranderd onder invloed van een magnetisch veld leidt tot een algemene verandering in de structurele toestand van water.
Dienovereenkomstig wordt het effect van het elektrische veld niet alleen beperkt tot de directe invloed op de dipolen van watermoleculen, wat hoogstwaarschijnlijk de structurele toestand van water niet zal veranderen vanwege de statistische aard van de verdeling van de richting van dipolen in verschillende moleculen, maar ook tot een meer significante interactie met de macrodipolen van structurele elementen.
Net als in het geval van een magnetisch veld leidt de onderlinge aanpassing van de elementen in hun opstelling aan de oriëntatie van de macrodipolen van individuele structurele elementen, veranderd onder invloed van het elektrische veld met de maximale waarden van hun dipoolmomenten, tot een algemene verandering in de structurele toestand van water.
De aangegeven werkingsmechanismen van elektrische en magnetische velden maken het mogelijk om het effect van elektromagnetische trillingen op water fundamenteel te verklaren.
Omdat de ladingsverdeling op elk vlak behoorlijk divers is - twee tot de vierentwintigste macht, zal er, wanneer moleculen van een stof met een bepaalde ladingsverdeling op het oppervlak in water terechtkomen, altijd een vlak van het structurele element zijn waarop er een overeenkomstige complementaire ladingsverdeling zal zijn, wat zal leiden tot de oplosbaarheid van de stof. Dit verklaart de vrijwel universele oplosbaarheid van veel stoffen in water.
De ontdekking van een stabiel structureel element is dus niet alleen niet in tegenspraak met de manifestatie van de fysische eigenschappen van water, maar helpt integendeel zelfs om de reden te begrijpen voor de invloed van verschillende factoren op de toestand van water. Het niveau van stabiele structurele elementen met een strikt geordende tetraëdrische configuratie van de centra voor de vorming van waterstofbruggen van de samenstellende watermoleculen vormt de basis voor de daaropvolgende beschouwing van de macrostructuur van het aquatisch milieu.
5-3. Van structuurelement tot watercel.
De verscheidenheid aan ladingspatronen op de vlakken van structurele elementen stelt ons in staat de aard van hun daaropvolgende interacties te suggereren. In werkelijkheid is elk element omgeven door andere structurele elementen met een wederzijds complementaire ladingsverdeling (Fig. 11). Het is duidelijk dat de vlakken met niet-gecompenseerde ladingen met de eerste ladingen zullen interageren, aangezien uit de 24 centra voor de vorming van waterstofbruggen er zullen niet altijd precies 12 zuurstofatomen zijn en dienovereenkomstig 12 waterstofatomen op elk vlak. Dan moeten we de interactie verwachten van de zogenaamde matrix-gepolariseerde vlakken, wanneer een algemeen ladingsneutraal vlak ruimtelijk gescheiden groepen ladingen met verschillende tekens heeft van dergelijke geladen plaatsen op de vlakken is het mogelijk dat er ladingen verschijnen op de resterende laterale centra van de vorming van waterstofbruggen die niet betrokken zijn bij de vorming van het structurele element [11]. Het bleek interessant om de berekende waarden van het volume van dergelijke verdeelstukken te vergelijken met de experimenteel bepaalde afmetingen van sommige geïsoleerde sets die enigszins te onderscheiden zijn op een contrastfasemicroscoop, zeer vergelijkbaar met cellen. De waargenomen halve microngrootte van de cellen valt vrij nauwkeurig samen met de grootte van het volume dat wordt ingenomen door het aantal structurele elementen van allemaal. soorten, zou kunnen worden aangenomen dat, ondanks de labiele, stabiele aard van de daaropvolgende formaties, er nog steeds een bepaald determinisme van hun constructie moet worden waargenomen. Het vinden van experimenteel bewijs van het bestaan van verschillende structurele niveaus van de cel is in dit geval veel moeilijker. Daarom werd het hieronder voorgestelde idee van de celstructuur in de eerste plaats verkregen door nauwkeurig alle combinaties te berekenen die nodig zijn om eerst de geladen vlakken en vervolgens de matrix-gepolariseerde vlakken te compenseren. De experimentele bevestiging verkregen aan het einde van onze studies van het celmodel afgeleid van de berekeningen en de verrassend nauwkeurige coïncidentie (tot 0,2%) van het aantal berekende structurele elementen die daadwerkelijk betrokken zijn bij de vorming van de cel, stelt ons in staat een volledig beeld te geven van de structurele toestand van de cel.
Wordt vervolgd....
Bij gebruik van materialen is een hyperlink naar vereist.
< Terug naar lijst