Categorii
-
CFS Koltsova - "Vita 12"
-
CFS Koltsova - "Seria de bază albastră"
-
CFS Koltsova - "Seria Verde"
-
CFS Koltsova - "Seria liliac"
-
CFS Koltsova - "Seria de aur"
-
CFS Koltsova - „Seria de colecție”
-
CFS Koltsova - „Seria exclusivă”
-
CFS Koltsova - "Seria Elite"
-
CFS Koltsova - „Miriade”
-
CFS Koltsova - "Seria Arcanum"
-
CFS Koltsova - „Protecție pentru telefon”
-
CFS Koltsova - „Brățări”
-
Colagen
-
Linia de OXIclorofilă
-
Suplimente alimentare (BAA)
Iată doar câteva dintre cele mai importante caracteristici ale apei. În primul rând, conform proprietăților sale chimice la temperatura camerei, ar fi trebuit să rămână un gaz. Cel mai frapant exemplu care confirmă această afirmație este existența în stare gazoasă a unui compus înrudit - hidrogen sulfurat, deși atomul de sulf, care înlocuiește oxigenul, este chiar de două ori mai greu decât atomul de oxigen. Geometric, molecula de hidrogen sulfurat diferă de molecula de apă prin faptul că unghiul dintre legăturile S-H este de 92 de grade, în timp ce unghiul dintre legăturile O-H este de 104,5 grade. Să ne amintim că teoretic, conform chimiei cuantice, un astfel de unghi ar fi trebuit să fie corect. După cum putem vedea, geometria moleculei de apă a deviat destul de puternic de la teorie, în contrast cu geometria moleculei de hidrogen sulfurat, care se apropia aproape exact de cea calculată. În mod surprinzător, această diferență a determinat diferitele stări ale acestor substanțe, făcând apa un lichid la temperatura camerei. 
v="2" hspace="0"> starea structurală a apei în ultima vreme un secol, o mulțime de efort au fost cheltuite de mulți oameni de știință. Dar, potrivit celor mai mulți experți, până de curând nu a fost posibil să se obțină o imagine satisfăcătoare la crearea modelelor structurale ale apei. Această împrejurare a devenit oarecum mai clară atunci când au fost identificate motivele unor astfel de încercări nereușite în cercetarea apei. Dacă anterior, prin abordarea termodinamică obișnuită, apa ar fi trebuit considerată ca un sistem statistic de molecule care interacționează haotic, studii recente au arătat posibilitatea unei abordări calitativ diferite, care să ia în considerare caracteristicile structurale inițiale ale moleculei de apă și natura direcționată a procesului de formare a legăturilor de hidrogen (Fig. 1), adică o anumită ordine a interacțiunii centrelor de hidrogen în secvența apei. 
Desigur, mediul presupus simetric al unei molecule de apă cu încă patru (Fig. 2) poate exista pentru un timp extrem de scurt. Dar centrele de formare a legăturilor de hidrogen în fiecare dintre cele patru molecule externe, dintre care au mai rămas trei pentru fiecare, nu sunt mai slabe în ceea ce privește probabilitatea de interacțiune decât centrii deja reacționați, iar moleculele de apă pot fi, de asemenea, conectate la ele la un moment dat (Fig. 3). O astfel de formațiune de șaptesprezece moleculare, desigur, poate fi imaginată doar ipotetic datorită existenței sale pe termen scurt, dar geometria aranjamentului reciproc al legăturilor de hidrogen la un unghi apropiat de tetraedrul și de unghiul pentagonului oferă în mod neașteptat șansa de a crește durata de viață a existenței sale datorită formării a șase cicluri de cinci membri simultan. Conform conceptelor chimico-cinetice, în acest caz, o „scurgere” a fluxului de asociați într-o existență pe termen lung pare a fi îngustă în concentrație. Creșterea duratei de viață se produce datorită adâncirii puțului de energie potențială în care se află toate cele 17 molecule, imediat cu o cantitate egală cu șase energii de formare a legăturii de hidrogen. Dar principalul lucru nu este nici măcar acesta, ci geometria emergentă a neoplasmului. Același aranjament de șase centre de formare a legăturilor de hidrogen apare într-un singur plan, care, în condiția complementarității, sunt gata să se „prabușească” cu o formațiune similară datorită celei de-a milioane de constante de interacțiune. 
O „scurgere” mai lungă a potențialului de energie într-un flux de șase potențial asociază existența într-un flux mai lung de șase potențial. Miezul cu 17 molecule a „găsit” următoarea adâncire a puțului potențial, de asemenea egal cu șase energii de legături de hidrogen. Drept urmare, apare o frumoasă figură geometrică (Fig. 5) - un tetraedru dodecaedral [7,8], care, așa cum ar fi, devine un fel de „cuantum” în construcția ulterioară - un fel de cărămidă convenabilă pentru construcție. 
<0" alinierea unui element structural de apă"im><0" title="Modelul elementului structural apă. O formațiune hexagonală de molecule de apă de 912 și 16x57 cu o față în formă de romb cu un unghi ascuțit de 60 de grade" src="https://cdn.pksova.com/blogs/urmNpOpN4gTTquPNkNg6P0BW42r6U7Uv2w3v2w3valign="emprobabil" se va alinia = "se va alinia.jpg" ciudat că există o creștere atât de puternică a numărului de molecule de apă și apoi numărul de „quanta” din asociați se poate termina brusc. Răspunsul s-a dovedit a fi extrem de simplu. Probabilitatea interacțiunii complementare simultan cu șase, apoi optsprezece și acum douăzeci și patru de centre pentru formarea legăturilor de hidrogen a scăzut rapid din cauza creșterii puternice a numărului de combinații care trebuie rezolvate pentru a „dai peste” o combinație complementară. Prin urmare, o creștere atât de puternică a constantei de legare la acești centri a fost compensată de o scădere la fel de puternică a probabilității de interacțiune complementară. La nivelul a douăzeci și patru de centre, legăturile de hidrogen au încetat. 
Absența aproape completă a legăturilor de hidrogen între elementele structurale le permite să fie considerate ca suspendate într-un câmp coulombian, ceea ce le asigură o labilitate extremă și, în consecință, o sensibilitate ridicată la acțiunea unui câmp magnetic extern. 
Varietatea modelelor de încărcare de pe fețele elementelor structurale ne permite să sugerăm natura interacțiunilor ulterioare ale acestora. În realitate, fiecare element este înconjurat de alte elemente structurale cu o distribuție reciprocă complementară (Figura 11 este clar că sarcina complementară). cei necompensați vor interacționa cu primele sarcini, deoarece din 24 de centre pentru formarea legăturilor de hidrogen nu vor fi întotdeauna exact 12 atomi de oxigen și, în consecință, 12 atomi de hidrogen pe fiecare față. Atunci ar trebui să ne așteptăm la interacțiunea așa-numitelor fețe polarizate cu matrice, atunci când o față în general neutră din punct de vedere al sarcinii are grupuri separate spațial de sarcini de semne diferite. Posibilitatea unui fel de interacțiune sarcină-complementară apare atunci când are loc orientarea reciprocă a fețelor polarizate pe matrice pe grupuri de sarcini opuse în sarcină și, în consecință, stabilizarea acestora datorită energiei de interacțiune a sarcinilor opuse. Mai mult, cu compensarea completă a unor astfel de locuri încărcate pe fețe, pe centrii laterali reziduali pot apărea sarcini pentru formarea legăturilor de hidrogen care nu sunt implicate în formarea elementului structural [11]. 
