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Una extraña formulación de la pregunta sobre cuál parece ser la sustancia más común y más extendida en el mundo, sin embargo, migra de un libro a través del agua a otro con el mismo objetivo: intrigar al lector. Te parece que sabes algo sobre el agua, pero en realidad hay algo misterioso e incognoscible en ella, de lo que ni siquiera eres consciente. Este trasfondo de esta pregunta fue invariablemente sentido y luego reforzado por una lista de las extrañas propiedades del agua que justificaban la forma de la pregunta. 
Para obtener la imagen primaria, muchos científicos han dedicado mucho tiempo esfuerzo sobre el estado estructural del agua durante el último siglo. Pero, según la mayoría de los expertos, hasta hace poco no era posible obtener una imagen satisfactoria a la hora de crear modelos estructurales del agua. Esta circunstancia quedó algo más clara cuando se identificaron las razones de tales intentos fallidos en la investigación del agua. Si anteriormente, con el enfoque termodinámico habitual, el agua debería considerarse como un sistema estadístico de moléculas que interactúan caóticamente, estudios recientes han demostrado la posibilidad de un enfoque cualitativamente diferente que tenga en cuenta las características estructurales iniciales de la molécula de agua y la naturaleza dirigida del proceso de formación de enlaces de hidrógeno (Fig. 1), es decir, un cierto orden en la secuencia de interacción de los centros para la formación de enlaces de hidrógeno en el agua. 
Por supuesto, el supuesto entorno simétrico de una molécula de agua por cuatro más (Fig. 2) puede existir durante un tiempo extremadamente corto. Pero los centros para la formación de enlaces de hidrógeno en cada una de las cuatro moléculas externas, de las cuales quedan tres para cada una, no son peores en términos de probabilidad de interacción que los centros que ya reaccionaron, y las moléculas de agua también pueden conectarse a ellos en algún momento (Fig. 3). Tal formación de diecisiete moléculas, por supuesto, solo puede imaginarse hipotéticamente debido a su existencia a corto plazo, pero la geometría de la disposición mutua de los enlaces de hidrógeno en un ángulo cercano al tetraédrico y al ángulo del pentágono inesperadamente da la oportunidad de aumentar la vida útil de su existencia debido a la formación de seis ciclos de cinco miembros a la vez (Fig. 4). Según los conceptos químico-cinéticos, en este caso aparece, por así decirlo, una “corriente” de concentración estrecha del flujo de asociados hacia una existencia a largo plazo. El aumento de la vida útil se produce debido a la profundización del pozo de energía potencial en el que se encuentran las 17 moléculas, inmediatamente en una cantidad igual a seis energías de formación de enlaces de hidrógeno. Pero lo principal no es ni siquiera esto, sino la geometría emergente de la neoplasia. En un plano aparece la misma disposición de seis centros de formación de enlaces de hidrógeno que, bajo la condición de complementariedad, están listos para "colapsar" con una formación similar debido a la millonésima constante de interacción. 
Un "goteo" del flujo de asociados hacia una existencia a largo plazo en cada uno de los seis agujeros de energía potencial del esqueleto molecular de 17 "Encontré" la próxima profundización del pozo potencial, también igual a seis energías de enlaces de hidrógeno. Como resultado, aparece una hermosa figura geométrica (Fig. 5): un tetraedro dodecaédrico [7,8], que, por así decirlo, se convierte en una especie de "cuanto" en la construcción posterior, una especie de ladrillo conveniente para la construcción. 
Probablemente parecerá extraño que un aumento tan poderoso en el número de moléculas de agua y entonces, el número de "cuantos" en los asociados puede terminar repentinamente. La respuesta resultó ser extremadamente sencilla. La probabilidad de interacción complementaria con seis, luego dieciocho y ahora veinticuatro centros para la formación de enlaces de hidrógeno disminuyó rápidamente debido a un fuerte aumento en el número de combinaciones que deben resolverse para "tropezar" con una combinación complementaria. Por lo tanto, un aumento tan poderoso en la constante de unión en estos centros fue compensado por una disminución igualmente poderosa en la probabilidad de interacción complementaria. A nivel de veinticuatro centros, cesaron los enlaces de hidrógeno. 
Un elemento estructural estable tiene en sus caras átomos de oxígeno e hidrógeno parcialmente cargados, y cuando gira alrededor del centro de gravedad, los oxígenos con carga negativa están 1,09 angstroms más cerca del centro que los hidrógenos con carga positiva (Fig. 10). Pero esto significa que el área del círculo delineada por el movimiento de cargas positivas es menor que el área del círculo delineada por el movimiento de cargas negativas. Su diferencia determina el momento magnético no compensado del elemento, lo que elimina inmediatamente el problema de malinterpretar el efecto de un campo magnético sobre el agua. 
La variedad de patrones de carga en las caras de los elementos estructurales nos permite sugerir la naturaleza de sus interacciones posteriores. En realidad, cada elemento está rodeado por otros elementos estructurales con una distribución de carga mutuamente complementaria (Fig. 11). Está claro que las caras con cargas no compensadas interactuarán primero con las cargas, ya que de 24 centros para la formación de enlaces de hidrógeno No siempre habrá exactamente 12 átomos de oxígeno y, en consecuencia, 12 átomos de hidrógeno en cada cara. Entonces deberíamos esperar la interacción de las llamadas caras polarizadas en matriz, cuando una cara generalmente de carga neutra tiene grupos de cargas de diferentes signos espacialmente separados. La posibilidad de una especie de interacción de carga complementaria surge cuando se produce la orientación mutua de las caras polarizadas en matriz con grupos de carga opuestos y, en consecuencia, su estabilización debido a la energía de interacción de los opuestos. Además, con una compensación completa de tales lugares cargados en las caras, es posible que aparezcan cargas en los centros laterales residuales de la formación de enlaces de hidrógeno que no están involucrados en la formación del elemento estructural [11]. volumen ocupado por el número de elementos estructurales de todo tipo, se podría suponer que, a pesar de la naturaleza lábil y estable de las formaciones posteriores, aún debe observarse un cierto determinismo en su construcción. Encontrar evidencia experimental de la existencia de varios niveles estructurales de la célula en este caso es mucho más difícil. Por tanto, la idea de la estructura celular propuesta a continuación se obtuvo, en primer lugar, calculando con precisión todas las combinaciones necesarias para compensar primero las caras cargadas y luego las caras polarizadas en matriz. La confirmación experimental obtenida al final de nuestros estudios del modelo celular derivado de los cálculos y la coincidencia sorprendentemente precisa (hasta 0,2%) del número de elementos estructurales calculados y realmente involucrados en la formación de la célula nos permite ofrecer una imagen completa del estado estructural de la célula. 