Voda: čo je voda a prečo sa o nej hovorí vo CFS | Blog | PKSOVA

Zaregistrujte sa , získajte bonusy za registráciu, recenzie a nákupy a aktuálne akcie.

Oficiálne produkty CFS Registry ID 846 Register výrobcov Ako overujeme originály

Voda: čo je voda a prečo sa o nej hovorí vo CFS

  • Планета Регионов
  • 02 May, 2025
  • Updated:
  • 22,779 zobrazení
Zenin Stanislav Valentinovič - profesor, doktor biologických vied, kandidát chemických a filozofických viedZvláštna formulácia otázky o, zdalo by sa, najbežnejšej a najrozšírenejšej látke na svete, napriek tomu, putuje z jednej knihy o vode do druhej s nemenným cieľom - zaujať čitateľa. Tu sa vám zdá, že o vode niečo viete, ale v skutočnosti je v nej niečo tajomné a nepoznateľné, o čom ani netušíte. Takáto podtext tejto otázky bola neustále cítiť a následne sa potvrdzovala výpočtom zvláštnych vlastností vody, ktoré ospravedlňovali formu otázky.
Tu sú len niektoré z najdôležitejších vlastností vody. Predovšetkým, podľa svojich chemických vlastností by mala pri izbovej teplote zostať plynom. Najvýraznejším príkladom, ktorý potvrdzuje toto tvrdenie, je existencia v plynnom stave príbuzného jej spojenia - sírovodíka, hoci atóm síry, ktorý nahrádza kyslík, je dvakrát ťažší ako atóm kyslíka. Geometricky sa molekula sírovodíka líši od molekuly vody tým, že uhol medzi S-H väzbami je 92 stupňov, zatiaľ čo uhol medzi O-H väzbami je 104,5 stupňa. Pripomeňme, že teoreticky, podľa kvantovej chémie, by taký uhol mal byť pravý. Ako vidíme, geometria molekuly vody sa dosť výrazne odchýlila od teórie na rozdiel od geometrie molekuly sírovodíka, ktorá sa prakticky presne priblížila k vypočítanému. Prekvapujúce je, že práve tento rozdiel určil rôzne stavy týchto látok, pričom voda sa pri izbovej teplote stala kvapalinou.
Nie je prekvapením, že takto zvláštnym spôsobom získaná kvapalina začala mať neobyčajné vlastnosti.A nejde len o to, že jej teploty zamŕzania a varu by mali byť značne nižšie, ale aj o to, že maximálna hustota vody sa pozoruje okolo štyroch stupňov Celzia a preto pri následnom ochladzovaní začína klesať, a nie stúpať, ako u všetkých normálnych kvapalín pri znižovaní teploty. Rozumné vysvetlenie tohto faktu doteraz neexistuje, hoci plávajúci ľad neustále pripomína túto anomáliu.
Samozrejme, existujú aj ďalšie neobyčajné vlastnosti, napríklad minimálna hodnota tepelnej kapacity pri 35 stupňoch Celzia, čo má nepochybne význam pre živé organizmy.
Týchto všetkých faktov sa ukázalo byť dostatočných na to, aby sa venovalo pozorné štúdium štruktúry vody, najmä keď vodné prostredie v ľudskom tele predstavuje 70-80%.
4. PROBLÉM ŠTRUKTÚRY VODY.
Predovšetkým je potrebné vysvetliť, prečo sa pojem „štruktúra vody“ stal problémom a prečo je vôbec potrebné sa zaoberať týmto zložitým a ťažko stráviteľným pojmom. Ide o to, že neobyčajné vlastnosti vody bolo potrebné nejako vysvetliť, a okrem vnútorných premien molekúl vody, asi nebolo nič iné, čo by sa dalo vymyslieť ako príčina prejavovania týchto vlastností.
Opatrnosť akademických vedeckých kruhov vo vzťahu k slovu „štruktúra“ v súvislosti s vodou bola vysvetlená dvojako. Po prvé, jediný faktor pre vnútorné premeny molekúl vody - vodíková väzba má mimoriadne krátku životnosť: okolo desať na mínus dvanástu alebo štrnástu sekundu. Aká tu môže byť štruktúra! Než stihne vzniknúť, už sa musí rozpadnúť. Po druhé, od prítomnosti štruktúry vody k „neprávom“ „pamäti vody“ je len krok. A s týmto pojmom je spojená celá epopeja nie veľmi vedeckých pohľadov. K takému záveru dospelo mnoho prívržencov konzervatívnych vedeckých kruhov.Ide o to, že už v roku 1988 francúz Jacques Benveniste vyhlásil jav pamäte vody na základe analýzy svojich homeopatických výskumov [6], samozrejme, nič nespomínajúc o nejakých molekulárnych predstavách o štruktúre vody. To vyvolalo búrlivú protest proti pripisovaniu bežnej látke vlastností vysoko organizovaných živých bytostí. Dvakrát sa mu dokonca pokúsili za tak "neprijateľný" návrh akoby "priradiť" žartovnú Nobelovu cenu. Keď prišiel do Ruska, dva roky pred smrťou, po jeho vystúpení vo Federálnom centre Ministerstva zdravotníctva sa autorovi týchto riadkov podarilo podrobne sa opýtať na jeho názor ohľadom dešifrovania mechanizmu pamäte vody, presvedčivo odpovedal, že tým by sa mali zaoberať fyzikálni chemici a biofyzici. Vedúc sa naším smerovaním fyzikálno-chemických výskumov o vode, J. Benveniste hneď dodal: "Takže vy by ste mali dospieť k vysvetleniu mechanizmu pamäte vody." Týmto spôsobom, na jednej strane, ukázal, že o pamäti vody by sa malo hovoriť na oveľa jemnejšej úrovni než biomakromolekuly, a na druhej strane, tiež potvrdil svoju pozíciu v tejto otázke - na úrovni jeho výskumov vznikalo jasné presvedčenie o existencii javu "pamäte vody". Získať však úplné potvrdenie a dešifrovanie mechanizmu pamäte vody, podľa jeho názoru, bolo možné len na molekulárnej úrovni.
Nihilistický postoj vedeckých kruhov k štúdiu vnútromolekulárnych interakcií vo vode, pravda, treba vysvetliť nielen krátkou životnosťou vodíkových väzieb, ale aj nepredstaviteľným ich rozmanitosťou. Predstavte si, aké množstvo kombinácií takých väzieb je možné získať, ak aj jedna molekula vody má štyri centrá tvorby vodíkových väzieb.Pri dimére ich bude šesť, pri trimére už osem, a nasledujúce molekuly sa môžu pripojiť k ktorémukoľvek z týchto centier tvorby vodíkových väzieb. Preto bol výber cesty asociácie molekúl vody vždy vážnou prekážkou vo výskumoch jej štrukturálneho stavu.
Prepojenie štruktúry a pamäte vody okamžite vytvára mostík od molekulárnych predstáv k potrebným pre vedecké odôvodnenie bioenergetickej terapie záverom, avšak, táto cesta sa ukázala byť dlhá a pracná, čo je v podstate charakteristické pre akýkoľvek vážny vedecký výskum.

5. DEŠIFROVANIE ŠTRUKTÚRNEHO STAVU VODY.

5-1. Tvorba stabilných asociátov.
Molekula vodyNa získanie primárneho obrazu štrukturálneho stavu vody bolo v poslednom storočí vynaložených nemálo úsilia mnohých vedcov. Ale uspokojivý obraz pri vytváraní štrukturálnych modelov vody, podľa uznania väčšiny odborníkov, sa až do nedávna nepodarilo získať. Táto okolnosť sa trochu objasnila pri odhalení príčin takých neúspešných pokusov vo výskume vody. Ak sa predtým pri bežnom termodynamickom prístupe mala voda považovať za štatistický systém chaoticky interagujúcich molekúl, posledné výskumy ukázali možnosť kvalitatívne iného prístupu, zohľadňujúceho počiatočné štrukturálne vlastnosti molekuly vody a smerový charakter procesu tvorby vodíkových väzieb (obr. 1), t.j. akýsi poriadok v sekvencii interakcie centier tvorby vodíkových väzieb vo vode.
Výsledky podrobného štúdia sekvencie elementárnych aktov vo vode sa ukázali byť ohromujúce. Voda sa pred výskumníkmi objavila ako prísne usporiadaný, úplne determinovaný systém.Na jednej strane to odporovalo posúdeniu z pohľadu štatistickej termodynamiky, na druhej strane to priťahovalo v dôsledku úplného zohľadnenia chemických procesov komplexotvorby vo vodnom prostredí, bez ktorého by použitie zákonov štatistiky v chaose interagujúcich molekúl bolo nepresné.
Čo sa teda stalo heuristickým riešením v tejto, na prvý pohľad, tak zložitej, zamotanej a ťažko riešiteľnej úlohe? Zdá sa, že len jedna okolnosť, bez zohľadnenia ktorej je dosiahnutie usporiadaného poriadku v budovaní asociátov molekúl vody prakticky nemožné, je znalosť elementárnych základov chemickej kinetiky. Ak v geometrii budovania asociátov vznikajú štruktúry s ležiacimi v jednej rovine centrami tvorby vodíkových väzieb, potom konštanty medzi-molekulového interakcie medzi nimi sa nesčítavajú z jednotlivých konštánt rovnováhy pre každú z vodíkových väzieb, ale sú ich súčinom.
Keďže táto fráza znie trochu vedecky, než je vhodné pre populárno-vedecké podanie, pokúsme sa zjednodušiť pochopenie zmyslu povedaného. Keď dve molekuly vytvoria asociát, pomer koncentrácie asociátu k súčinu koncentrácií pôvodných molekúl sa nazýva konštantou rovnováhy. Pre molekuly vody pri izbovej teplote má taká konštanta hodnotu okolo 10 l/mol. Ak si predstavíme dva zložitejšie asociáty, ktoré majú napríklad po šesť centier tvorby vodíkových väzieb v jednej rovine, ktoré môžu interagovať s podobnou komplementárnou šestkou iba všetky naraz, potom zodpovedajúca konštanta rovnováhy medzi nimi bude rovná miliónu. Prečo je dôležité to vedieť?
Ide o to, že stabilita novotvaru a, zodpovedajúco, jeho doba života sa v tomto prípade zvýši približne o šesť rádov.Takéto mocné zvýšenie doby života znamená existenciu principiálne možného spôsobu ostrého stabilizovania vznikajúcich vo vode asociátov, čo kvalitatívne mení postoj odmietania názoru o principiálnej možnosti dlhodobého existovania súboru molekúl vody, spojených vodíkovými väzbami.
Takúto pozíciu v tomto prípade, pravdepodobne, už treba nazývať jednoducho negramotnou.
Poďme sa pokúsiť zohľadniť vyššie uvedené úvahy pri budovaní štrukturálnych útvarov z molekúl vody. A ešte lepšie, ak pri výbere modelov budú známe chemicko-kinetické predstavy neustále prítomné na zosúladenie a korekciu predpokladaného a skutočného, pretože ich zohľadnenie musí nevyhnutne priblížiť predpokladané útvary k reálne existujúcim.
Začneme od samého začiatku, t.j. s jednou molekulou vody (obrázok 1). Dva atómy vodíka a dva nespárované elektróny kyslíka sú štyrmi centrami tvorby vodíkových väzieb. Keďže nie sú žiadne dôvody vyčleniť akúkoľvek jednu z nich, v tomto prípade by sa malo predpokladať rovnomerné vytváranie vodíkovej väzby v ktoromkoľvek z štyroch blízkych tetraédrových smerov. Pravda, je potrebné okamžite venovať pozornosť jednej jednoduchej, ale veľmi dôležitej okolnosti. Atóm vodíka zvažovanej molekuly vody bude interagovať s nespárovaným elektrónom atómu kyslíka jednej z prichádzajúcich molekúl vody, a nespárovaný elektrón zvažovanej molekuly vody bude, zodpovedajúco, interagovať s atómom vodíka ešte jednej z prichádzajúcich molekúl vody. Takéto interakcie by sa mali nazývať komplementárne.
Molekula vody, ktorá si plne uvedomila svoje centrá pre vznik vodíkových väzieb pre vznik img Nezvratne, predpokladané symetrické okolie jednej molekuly vody ešte štyrmi (obrázok 2) môže existovať mimoriadne krátky čas.Ale centrá vzniku vodíkových väzieb u každej zo štyroch vonkajších molekúl, ktorých zostáva po tri na každú, z hľadiska pravdepodobnosti interakcie nie sú ničím horšie ako už reagujúce centrá a k nim sa tiež môžu na nejaký čas pripájať molekuly vody (obr. 3). Predstaviť si také sedemnásť-molekulárne usporiadanie je samozrejme možné len hypoteticky kvôli jeho krátkodobému existovaniu, ale geometria vzájomného umiestnenia vodíkových väzieb pod uhlom blízkym tetraedrickému a k uhlu päťuholníka nečakane dáva šancu predĺžiť čas jeho existencie vďaka vytvoreniu hneď šiestich päťčlenných cyklov (obr. 4). Podľa chemicko-kinetických predstáv sa v tomto prípade akoby objavuje úzky podľa koncentrácie „potok“ pretekania asociátov do dlhšieho existovania. Predĺženie času existencie nastáva v dôsledku prehlbovania jamy potenciálnej energie, v ktorej sa nachádza všetkých 17 molekúl, hneď o veľkosť rovná šiestim energiám vzniku vodíkovej väzby. Ale hlavné nie je ani to, ale v vznikajúcej geometrii novotvaru. Objavuje sa to isté usporiadanie šiestich centier vzniku vodíkovej väzby v jednej rovine, ktoré za podmienky komplementarity sú pripravené „zmršťovať“ sa s podobným usporiadaním v dôsledku miliónovej konštanty interakcie.
Supertetrahedron piatich kvant „Potok“ pretekania asociátov do dlhšieho existovania v každej zo šiestich jám potenciálnej energie 17-molekulárneho skeletu „našiel“ nasledujúce prehlbenie potenciálnej jamy, rovné tiež šiestim energiám vodíkovej väzby. V dôsledku toho vzniká krásna geometrická figura (obr. 5) - dodekaedrický tetraéd [7,8], ktorý akoby sa stáva akýmsi „kvantom“ v ďalšom konštruovaní - takýto pohodlný stavebný blok.
„Kvant“ ospravedlňuje svoj názov tým, že s jeho vznikom proces „zmršťovania“ s miliónovou konštantou sa stáva jediným a hlavným procesom ďalšej asociácie. Ide o to, že štyri roviny tetraédu (obr. 5) opäť obsahujú po šesť centier vzniku vodíkových väzieb v každej a „pretekanie“ asociátov sa stáva veľkým „potokom“, ktorý má dva smery (obr. 6 a obr. 7). Vznikajú päť- a šesťkvantové usporiadania: supertetraéd vo forme štvorkončnej „hviezdy“ (obr. 6) a akýsi šesťramenný „snežný vločka“ (obr. 7). Vedecky sa tieto usporiadania správnejšie nazývajú frakciami, pretože neskôr boli zaznamenané metódou vysokoefektívnej kvapalinovej chromatografie práve vo forme frakcií.
„Potok“ vzniku a „pretekania“ asociátov na tom nekončí, ale, naopak, ostro sa zosilňuje vďaka nečakanému formovaniu tromi rovinami interagujúcich „kvantov“ jednej roviny a objaveniu sa v tejto rovine v každej z frakcií už osemnástich centier vzniku vodíkových väzieb (obr. 6 a 7), čo predpokladá následné interakcie s konštantou rovnou desať na osemnástu mocninu. Objavuje sa dlhodobá „rieka“ asociátov s dobou života o osemnásť rádov vyššou ako doba života predchádzajúcich usporiadaní. Takéto asociáty mohli rozliať do celého „mora“, a voda v tomto prípade sa mala premeniť na gél.Našťastie sa to nestalo, pretože medzi dlhovekými asociátmi pri interakcii dvoch päťkvantových frakcií a jednej šesťkvantovej frakcie vzniká geometrická figura (obr. 8), ktorú je možné predstaviť vo forme rhombického kocky s hranou 2,9 nm a s ostrým uhlom 60 stupňov (obr. 9), na každej strane ktorej sa už nachádzalo 24 centier tvorby vodíkových väzieb, čo sa stalo príčinou konečnej stabilizácie tohto druhu asociátov [10].
Kombinácia jednej šesť a dvoch päťkvantových frakciíMožno sa zdá zvláštne, že také mocné nárast množstva molekúl vody a potom už množstva "kvantov" v asociátoch môže náhle skončiť. Odpoveď sa ukázala byť mimoriadne jednoduchá. Pravdepodobnosť komplementárnej interakcie najprv po šiestich, potom po osemnástich a teraz už po dvadsiatich štyroch centrách tvorby vodíkových väzieb rýchlo klesala v dôsledku prudkého nárastu počtu kombinácií, ktoré je potrebné prejsť, aby sa "narazilo" na komplementárnu kombináciu. Preto také mocné zvýšenie konštanty väzby pri týchto centrách kompenzovalo rovnako mocné pokles pravdepodobnosti komplementárnej interakcie. Na úrovni dvadsiatich štyroch centier sa väzba cez vodíkové väzby zastavila.
To potvrdzuje analýza celkovej schémy asociácie cez vodíkové väzby, z ktorej vyplýva jednoduchý vzorec [8] obmedzenia počtu článkov v asociáte, získanom podľa nejakého typu tvorby vodíkových väzieb - po jednom, po šiestich, po osemnástich a nakoniec po dvadsiatich štyroch:
Kr Mo = m (m+l)/2
kde Kr - konštanta rovnováhy pre daný typ tvorby vodíkových väzieb,
Mo - koncentrácia asociátov tohto typu, m - počet článkov tohto typu tvorby vodíkových väzieb.
Hodnota m pri presnom výpočte sa stáva celkom určitou pri každom type asociácie, a to pre prvý 57, pre druhý buď 5 alebo 6, pre tretí kombinovaný 3 a pre štvrtý značne menej ako jedna, t.j. ukazuje nemožnosť ďalšieho komplexného vytvárania cez vodíkové väzby.
Takže rhombická kocka z 16 kvantov alebo z 912 molekúl vody sa ukazuje ako stabilný štrukturálny prvok vodného prostredia, čo sa podarilo potvrdiť metódami protonovej magnetickej rezonancie [7,8], vysokoefektívnou kvapalinovou chromatografiou [9], metódami optickej spektroskopie [10] a sprievodnou analýzou a spracovaním získaných experimentálnych údajov.
Zvážme, čo znamená tvrdenie, že celé vodné prostredie sa skladá zo štrukturálnych prvkov.
5-2. Štrukturálny prvok namiesto molekuly vody
Takýto nadpis môže šokovať každého fyzikálneho chemika. Siahnuť na "sväté svätých", t.j. na základ existencie najrozšírenejšej a životne potrebnej tekutiny z molekúl vody, - nie je to rúhanie? Bezpochyby, rúhanie a pritom v súčasnosti najpotrebnejšie na pochopenie chemickej, biologickej a fyziologickej úlohy vody. Pre chémiu takéto tvrdenie o nahradení molekulárneho základu vody na štrukturálny prvok, ktorý má molekulovú hmotnosť takmer o tri poriadky väčšiu ako molekula vody, okamžite zachraňuje pred rozporom medzi tým, že podľa chemických vlastností molekuly vody by mala existovať pri izbových teplotách a pri podstatne nižších teplotách vo forme plynu, a tým, že voda sa ukázala vo forme tak potrebnej nám tekutiny. Podstatné zťažovanie molekulárneho základu alebo, presnejšie povedané, elementárneho základu skvele vyrieši uvedený rozpor.
Pre biológiu sa po prvýkrát objavuje proporcia makromolekúl a vodných štruktúr, čo prispieva k zohľadneniu aktívnej úlohy vodného prostredia vo vnútrobunkových procesoch, posúvajúc predchádzajúce predstavy o ňom ako o pasívnom rozpúšťadle.
Pre fyziológiu vzniká principiálna možnosť vysvetlenia rôznych substrátových a poľných vplyvov na biochemické zloženie krvi prostredníctvom zmeny štrukturálneho stavu vodnej zložky.
Štrukturálny prvok má rad mimoriadne dôležitých vlastností, ktoré umožňujú vysvetliť dobre známe, ale doteraz nevysvetlené javy. Predovšetkým ide o magnetické spracovanie vody, ktoré už relatívne dávno umožňuje zbavovať sa vodného kameňa v kotloch, čím sa predchádza ich explóziám pri vzniku v hrubých vrstvách vodného kameňa akejkoľvek „dierky“ v dôsledku, napríklad, odpadnutia aj len malého kusu tejto vrstvy. Vo vode nie je nič magnetického okrem magnetického momentu protónu. Pokusy vysvetliť vplyv magnetického poľa prostredníctvom vplyvu na akúsi kooperáciu spinov protónov nič nepriniesli v dôsledku štatistickej povahy smerov spinov v rôznych molekulách vody. Schématické znázornenie oblastí kladného a záporného náboja v štruktúrnom prvku kyslíka na jeho povrchu vody je čiastočne zarovnané Stabilný štrukturálny prvok má na svojich hranách čiastočne nabité atómy kyslíka a vodíka, a pri jeho otáčaní okolo ťažiska sú negatívne nabité kyslíky o 1,09 angstrému bližšie k centru ako pozitívne nabité vodíky (obrázok 10). To však znamená, že plocha kruhu, ktorý obkresľujú pohyby pozitívnych nábojov, je menšia ako plocha kruhu, ktorý obkresľujú pohyby negatívnych nábojov. Ich rozdiel určuje nekompenzovaný magnetický moment prvku, čo okamžite odstraňuje problém nepochopenia vplyvu magnetického poľa na vodu.
Takmer úplná absencia vodíkových väzieb medzi štrukturálnymi prvkami umožňuje považovať ich za akoby zavesené v Coulombovom poli, čo zabezpečuje ich mimoriadnu labilitu a, zodpovedajúcim spôsobom, vysokú citlivosť na pôsobenie vonkajšieho magnetického poľa.
Vzájomné prispôsobenie prvkov vo svojom usporiadaní pod zmenenou orientáciou jednotlivých štrukturálnych prvkov pôsobením magnetického poľa s maximálnymi hodnotami magnetických momentov vedie k celkovému zmene štrukturálneho stavu vody.
Zodpovedajúce pôsobenie elektrického poľa sa zredukuje nielen na priame ovplyvnenie dipólov molekúl vody, čo pravdepodobne nezmení štrukturálny stav vody v dôsledku štatistickej povahy rozdelenia smerov dipólov v rôznych molekulách, ale aj na podstatnejšiu interakciu s makrodipólmi štrukturálnych prvkov.
Rovnako ako v prípade magnetického poľa, vzájomné prispôsobenie prvkov vo svojom usporiadaní pod zmenenou orientáciou makrodipólov jednotlivých štrukturálnych prvkov pôsobením elektrického poľa s maximálnymi hodnotami ich dipólových momentov vedie k celkovému zmene štrukturálneho stavu vody.
Uvedené mechanizmy pôsobenia elektrických a magnetických polí umožňujú principiálne vysvetliť efekt pôsobenia na vodu akýchkoľvek elektromagnetických oscilácií.
Keďže rozdelenie nábojov na každej hrane predstavuje pomerne veľké rozmanitosti - dva na dvadsiatu štvrtú moc, vždy sa nájde pri vstupe do vody molekúl akéhokoľvek látky s určitým rozdelením nábojov na povrchu taká hrana štrukturálneho prvku, na ktorej bude zodpovedajúce komplementárne rozdelenie nábojov, čo povedie k rozpustnosti látky.To vysvetľuje prakticky univerzálnu rozpustnosť vo vode mnohých látok.
Tým pádom zistenie stabilného štrukturálneho prvku nielenže neodporuje prejavu fyzikálnych vlastností vody, ale naopak, dokonca pomáha pochopiť príčinu vplyvu rôznych faktorov na stav vody. Úroveň stabilných štrukturálnych prvkov so striktne usporiadanou tetraédrovou konfiguráciou centier tvorby vodíkových väzieb zložiek molekúl vody predstavuje základ pre následné zohľadnenie makroštruktúry vodného prostredia.
5-3. Od štrukturálneho prvku k bunke vody.
Rôznorodosť nábojaných vzorov na hranách štrukturálnych prvkov umožňuje navrhnúť charakter ich následných interakcií. V skutočnosti je každý prvok obklopený inými štrukturálnymi prvkami s vzájomne komplementárnym rozložením nábojov (obr.11). Je jasné, že najprv budú interagovať hrany s neskompenzovanými nábojmi, pretože z 24 centier tvorby vodíkových väzieb nie vždy na každej hrane bude presne 12 atómov kyslíka a, podľa toho, 12 atómov vodíka. Potom sa očakáva interakcia takzvaných matrične polarizovaných hrán, keď celkovo neutrálná hrana má priestorovo oddelené skupiny rôznych nábojov. Vzniká možnosť akéhosi nábojovo-komplementárneho interakcie, keď dochádza k vzájomnej orientácii matrične polarizovaných hrán opačnými nábojovými skupinami a, podľa toho, ich stabilizácia na účet energie interakcie opačných nábojov.Ďalej pri úplnej kompenzácii podobných nabitých miest na hranách je možné prejaviť náboje na zvyškových bočných centrách tvorby vodíkových väzieb, ktoré sa nezúčastňujú na formovaní štrukturálneho prvku [11].
Takýto predpokladaný poriadok následných interakcií štrukturálnych prvkov predpokladá jedno podstatné ustanovenie o ich počte, akosi spojené s úplným rozmanitým rozložením nábojových vzorov na hranách. Na tento účet sa ukázalo zaujímavé porovnanie vypočítaných hodnôt objemu podobných rozmanitostí a experimentálne určovaných rozmerov niektorých v niečom vyčlenených na kontrastne-fázovom mikroskope oddelených množín, veľmi podobných bunkám.
Pozorovaný polimikrónny rozmer buniek sa dosť presne zhoduje s rozmerom toho objemu, ktorý zaberá množstvo štrukturálnych prvkov všetkých druhov. Zohľadňujúc skúsenosť predchádzajúceho konštruovania jednoznačného geometrického stabilného štrukturálneho prvku, mohlo sa predpokladať, že, napriek labilne stabilnému charakteru následných útvarov, akási determinovanosť ich konštrukcie by sa predsa len mala dodržiavať. Nachádzať experimentálne potvrdenia existencie rôznych štrukturálnych úrovní bunky v tomto prípade je oveľa zložitejšie. Preto navrhované nižšie predstavenie o štruktúre bunky bolo získané predovšetkým vďaka presnému výpočtu všetkých kombinácií potrebných na kompenzáciu najprv nabitých hrán, a potom matrične polarizovaných hrán. Získané na konci našich výskumov experimentálne potvrdenie vyplývajúce z výpočtov modelu bunky a prekvapivo presná zhoda (do 0,2 %) počtu vypočítaných a skutočne sa podieľajúcich na tvorbe bunky štrukturálnych prvkov umožňuje navrhnúť úplný obraz štrukturálneho stavu bunky.
Pokračovanie nasleduje....
Pri použití materiálov je hypertextový odkaz povinný.
Podivné položenie otázky o, zdalo by sa, najbežnejšej a najrozšírenejšej látke na svete, predsa len, putuje z jednej knihy o vode do druhej s nemenným cieľom - zaujať čitateľa. Tu sa vám zdá, že o vode niečo viete, a pritom je v nej niečo tajomné a nepoznateľné, o čom ani len netušíte...
< Návrat na zoznam

Prepared by the PKSOVA editorial team, official Planeta Regionov distributors (ID 846), based on manufacturer materials. PKSOVA