Voda: co je voda a proč se o ní ve CFS mluví | Blog | PKSOVA

Zaregistrujte se , získejte bonusy za registraci, recenze a nákupy a aktuální akce.

Oficiální produkty CFS Registry ID 846 Registr výrobce Jak ověřujeme originály

Voda: co je voda a proč se o ní ve CFS mluví

  • Планета Регионов
  • 02 May, 2025
  • Aktualizováno:
  • 22,779 zobrazení
Zenin Stanislav Valentinovich - profesor, doktor biologických věd, kandidát chemických a filozofických vědPodivné položení otázky o, zdánlivě, nejběžnější a nejrozšířenější látce na světě, přesto přechází z jedné knihy o vodě do druhé s neměnným cílem - zaujmout čtenáře. Může se vám zdát, že o vodě něco víte, ale ve skutečnosti v ní existuje něco tajemného a nepoznatelného, o čem ani netušíte. Taková podtext této otázky byla neustále cítit a poté podpořena výčtem podivných vlastností vody, které ospravedlňují formu otázky.
Zde jsou jen některé z nejdůležitějších vlastností vody. Především, podle svých chemických vlastností by při pokojové teplotě měla zůstat plynem. Nejjasnějším příkladem, který toto tvrzení potvrzuje, je existence v plynném stavu příbuzného jí sloučeniny - sirovodíku, ačkoli atom síry, který nahrazuje kyslík, je dvakrát těžší než atom kyslíku. Geometricky se molekula sirovodíku liší od molekuly vody tím, že úhel mezi S-H vazbami činí 92 stupňů, zatímco úhel mezi O-H vazbami činí 104,5 stupně. Připomeňme, že teoreticky, podle kvantové chemie, by tento úhel měl být pravý. Jak vidíme, geometrie molekuly vody se dost odchýlila od teorie, na rozdíl od geometrie molekuly sirovodíku, která se prakticky přesně přiblížila k výpočtu. Je překvapující, ale právě tento rozdíl určil různé stavy těchto látek, což udělalo z vody při pokojové teplotě kapalinu.
Není divu, že takto podivně vzniklá kapalina získala neobvyklé vlastnosti.A nejde jen o to, že její teploty tuhnutí a varu měly být výrazně nižší, ale o to, že maximální hustota vody se pozoruje kolem čtyř stupňů Celsia a tudíž při následném ochlazování začíná klesat, nikoli stoupat, jako u všech normálních kapalin při snižování teploty. Rozumné vysvětlení tohoto faktu dosud neexistuje, i když plovoucí led neustále připomíná tuto anomálii.
Samozřejmě existují i další neobvyklé vlastnosti, například minimální hodnota tepelně kapacity při 35 stupních Celsia, což má bezpochyby význam pro živé organismy.
Všeho toho se ukázalo být dostatečné pro pečlivou pozornost k výzkumu struktury vody, tím spíše, že vodní prostředí v lidském těle tvoří 70-80%.
4. PROBLÉM STRUKTURY VODY.
Především je třeba objasnit, proč se najednou pojem „struktura vody“ stal problémem a proč vůbec je potřeba se dotýkat tohoto složitého a těžko stravitelného pojmu. Jde o to, že neobvyklé vlastnosti vody bylo třeba nějak vysvětlit, a kromě vnitřních přeměn molekul vody, pravděpodobně nebylo co jiného vymyslet jako příčinu projevu těchto vlastností.
Opatrnost akademických vědeckých kruhů vůči slovu „struktura“ v souvislosti s vodou byla vysvětlena dvojím způsobem. Za prvé, jediný faktor pro vnitřní přeměnu molekul vody - vodíková vazba má extrémně krátkou životnost: asi deset na minus dvanáctou nebo čtrnáctou sekundu. Jaká tu může být struktura! Než se stihne vytvořit, už se musí rozpadnout. Za druhé, od existence struktury vody k „proslulé“ „paměti vody“ je jen krok. A s tímto pojmem je spojena celá epopej ne příliš vědeckých názorů. K takovému závěru dospěli mnozí zastánci konzervativních vědeckých kruhů.Věc se má tak, že již v roce 1988 francouz Jacques Benveniste prohlásil jev paměti vody na základě analýzy svých homeopatických výzkumů [6], přičemž samozřejmě nic nezmínil o nějakých molekulárních představách o struktuře vody. To vyvolalo bouři protestů proti přisuzování obyčejné látce vlastností vysoce organizovaných živočichů. Dokonce se mu dvakrát pokusili za tak „absurdní“ návrh jakoby „přidělit“ žertovnou Nobelovu cenu. Když při jeho návštěvě v Rusku, dva roky před jeho smrtí, po jeho vystoupení ve Federálním centru Ministerstva zdravotnictví, autor těchto řádků měl možnost podrobně se ho zeptat na jeho názor ohledně rozluštění mechanismu paměti vody, on přesvědčivě odpověděl, že by se tím měli zabývat fyzikální chemici a biofyzici. Vědouc o směru našich fyzikálně-chemických výzkumů o vodě, J. Benveniste hned dodal: „Takže vy byste měli dospět k vysvětlení mechanismu paměti vody.“ Tímto způsobem, na jedné straně, ukázal, že o paměti vody by se mělo hovořit na mnohem jemnější úrovni než biomakromolekuly, a na druhé straně, také potvrdil svou pozici v této otázce - na úrovni jeho výzkumů vznikalo jasné přesvědčení o existenci jevu „paměti vody“. Získat však úplné potvrzení a rozluštění mechanismu paměti vody, podle jeho názoru, bylo možné pouze na molekulární úrovni.
Nihilistický postoj vědeckých kruhů k studiu intramolekulárních interakcí ve vodě by se však měl vysvětlovat nejen krátkou životností vodíkových vazeb, ale také nepředstavitelnou rozmanitostí těchto vazeb. Představte si, kolik kombinací takových vazeb lze získat, pokud i jedna molekula vody má čtyři centra vytváření vodíkových vazeb.U dimera jich bude šest, u trimera už osm, a následující molekuly se mohou připojit k libovolnému z těchto center vytváření vodíkových vazeb. Proto výběr cesty asociace molekul vody byl vždy vážnou překážkou ve výzkumech jejího strukturálního stavu.
Vztah struktury a paměti vody okamžitě vytváří most od molekulárních představ k závěrům nezbytným pro vědecké zdůvodnění bioenergetické terapie, avšak tato cesta se ukázala jako dlouhá a pracná, což je v zásadě charakteristické pro jakýkoli vážný vědecký výzkum.

5. ROZLUŠTĚNÍ STRUKTURÁLNÍHO STAVU VODY.

5-1. Tvorba stabilních asociátů.
Molekula vodyPro získání primárního obrazu strukturálního stavu vody bylo v posledním století vynaloženo nemálo úsilí mnoha vědců. Ale uspokojivý obraz při vytváření strukturálních modelů vody, podle uznání většiny specialistů, se až do nedávné doby nepodařilo získat. Tato okolnost se poněkud objasnila při odhalení příčiny tak neúspěšných pokusů ve výzkumu vody. Pokud se dříve při běžném termodynamickém přístupu měla voda považovat za statistický systém chaoticky interagujících molekul, poslední výzkumy ukázaly možnost kvalitativně odlišného přístupu, zohledňujícího počáteční strukturální rysy molekuly vody a směrový charakter procesu vytváření vodíkových vazeb (obr. 1), tj. jakýsi pořádek v sekvenci interakce center vytváření vodíkových vazeb ve vodě.
Výsledky podrobného studia sekvence elementárních aktů ve vodě se ukázaly jako ohromující. Voda se před výzkumníky objevila jako přísně uspořádaný plně determinovaný systém.Na jedné straně to odporovalo zkoumání z pohledu statistické termodynamiky, na druhé straně to přitahovalo díky úplnému zohlednění chemických procesů komplexotvorby ve vodním prostředí, bez kterého se použití zákonů statistiky v chaosu interagujících molekul jeví jako nekorektní.
Co se tedy stalo heuristickým řešením v této, na první pohled, tak složité, zamotané a těžko řešitelné úloze? Zdá se, že pouze jedna okolnost, bez zohlednění které je prakticky nemožné dosáhnout uspořádaného systému výstavby asociátů molekul vody, je znalost elementárních základů chemické kinetiky. Pokud v geometrii výstavby asociátů vznikají struktury s centry tvorby vodíkových vazeb ležícími v jedné rovině, pak konstanty mezimolekulární interakce mezi nimi se nesčítají z jednotlivých konstant rovnováhy pro každou z vodíkových vazeb, ale jsou jejich součinem.
Protože tato fráze zní o něco vědeckyji, než je obvyklé pro populárně vědecké vyjádření, pokusme se zjednodušit pochopení smyslu toho, co bylo řečeno. Když dvě molekuly tvoří asociát, pak poměr koncentrace asociátu k součinu koncentrací výchozích molekul se nazývá konstantou rovnováhy. Pro molekuly vody při pokojové teplotě má tato konstanta hodnotu řádu 10 l/mol. Pokud si představíme dva složitější asociáty, které mají například šest center tvorby vodíkových vazeb v jedné rovině, které mohou interagovat s podobnou komplementární šesticí pouze všechny najednou, pak odpovídající konstanta rovnováhy mezi nimi bude rovna milionu. Proč je důležité to vědět?
Je to proto, že stabilita novotvaru a tím pádem jeho doba života se v tomto případě zvýší přibližně o šest řádů.Takové mocné zvýšení doby života znamená existenci principiálně možného způsobu prudké stabilizace vznikajících asociátů ve vodě, což kvalitativně mění postoj odmítání názoru o principiální možnosti dlouhodobého existence souboru molekul vody spojených vodíkovými vazbami.
Takovou pozici v tomto případě, pravděpodobně, již lze nazývat jednoduše negramotnou.
Pojďme se pokusit zohlednit výše uvedené úvahy při výstavbě strukturálních útvarů z molekul vody. A ještě lépe, pokud při výběru modelů budou známé chemicko-kinetické představy neustále přítomny pro sladění a korekci předpokládaného a skutečného, protože jejich zohlednění musí nezbytně přiblížit předpokládané útvary k reálně existujícím.
Začněme od samého začátku, tj. s jednou molekulou vody (obr.1). Dva atomy vodíku a dva nespárované elektrony kyslíku představují čtyři centra tvorby vodíkových vazeb. Protože neexistují žádné důvody vyčleňovat jakékoli jedno z nich, v tomto případě by se mělo předpokládat rovnoměrné vytváření vodíkové vazby v jakémkoli ze čtyř směrů blízkých k tetraedrickému. Pravda, je nutné okamžitě věnovat pozornost jednomu jednoduchému, ale velmi důležitému okolnosti. Atom vodíku zkoumané molekuly vody bude interagovat s nespárovaným elektronem atomu kyslíku jedné z přicházejících molekul vody, a nespárovaný elektron zkoumané molekuly vody bude, odpovídajícím způsobem, interagovat s atomem vodíku ještě jedné z přicházejících molekul vody. Takové interakce by měly být nazývány komplementárními.
Molekula vody, která si plně uvědomila svá centra pro tvorbu vodíkových vazeb pro vznik čtyř molekul vody Bezpochyby, předpokládané symetrické okolí jedné molekuly vody ještě čtyřmi (obr.2) může existovat extrémně krátkou dobu.Ale centra tvorby vodíkových vazeb u každé ze čtyř vnějších molekul, kterých zůstává po třech na každou, podle pravděpodobnosti interakce nejsou o nic horší než již reagující centra a k nim se také mohou na nějakou dobu připojovat molekuly vody (obr. 3). Představit si takové sedmnáctimolekulární uspořádání je samozřejmě možné pouze hypoteticky kvůli jeho krátkodobému existování, ale geometrie vzájemného uspořádání vodíkových vazeb pod úhlem blízkým tetraedrickému a k úhlu pětiúhelníku náhle dává šanci prodloužit dobu jeho existence díky vytvoření hned šesti pětičlenných cyklů (obr. 4). Podle chemicko-kinetických představ se v tomto případě jakoby objevuje úzký podle koncentrace „potok“ přetékání asociátů do trvalejší existence. Prodloužení doby života nastává v důsledku prohloubení jámy potenciální energie, ve které se nachází všech 17 molekul, hned o velikost rovnou šesti energiím vzniku vodíkové vazby. Ale hlavní není ani tak to, jako geometrie novotvaru. Objevuje se to správné uspořádání šesti center vzniku vodíkové vazby v jedné rovině, které za podmínky komplementarity jsou připraveny „zhroucení“ se s podobným uspořádáním v důsledku milionové konstanty interakce.
Supertetrahedron pěti kvant „Potok“ přetékání asociátů do trvalejší existence v každé ze šesti jam potenciální energie 17-molekulárního skeletu „našel“ následující prohloubení potenciální jámy, rovné také šesti energiím vodíkové vazby. V důsledku toho vzniká krásná geometrická figura (obr. 5) - dodekaedrický tetrahedron [7,8], který se jakoby stává jakýmsi „kvantem“ v dalším uspořádání - takový pohodlný stavební cihlička.
„Kvant“ ospravedlňuje svůj název tím, že s jeho vznikem se proces „zhroucení“ s milionovou konstantou stává jediným a hlavním procesem další asociace. Jde o to, že čtyři roviny tetrahedronu (obr. 5) opět obsahují po šesti centrech vzniku vodíkové vazby v každé a „přetékání“ asociátů se stává velkým „potokem“, který má dva směry (obr. 6 a obr. 7). Vytvářejí se pěti a šestikvantová uspořádání: supertetrahedron ve formě čtyřcípé „hvězdy“ (obr. 6) a jakási šestiramenná „sněhová vločka“ (obr. 7). Vědecky je přesnější tato uspořádání nazývat frakcemi, protože byly později zafixovány metodou vysoce efektivní kapalinové chromatografie právě ve formě frakcí.
„Potok“ tvorby a „přetékání“ asociátů na tom nekončí, ale naopak se ostře zesiluje díky nečekanému vytvoření třemi rovinami interagujících „kvant“ jediné roviny a objevení v této rovině v každé z frakcí již osmnácti center vzniku vodíkové vazby (obr. 6 a 7), což předpokládá následné interakce s konstantou rovnou deseti na osmnáctou mocninu. Objevuje se dlouhověká „řeka“ asociátů s dobou života o osmnáct řádů vyšší než doba života předchozích uspořádání. Takové asociáty mohly rozlít do celého „moře“, a voda v tomto případě by se měla proměnit v gel.Naštěstí k tomu nedošlo, protože mezi dlouhověkými asociáty při interakci dvou pěti kvantových frakcí a jedné šesti kvantové frakce vzniká geometrická figura (obr. 8), kterou lze představit jako rombický kubus s hranou 2,9 nm a s ostrým úhlem 60 stupňů (obr. 9), na každé straně kterého se již nacházelo 24 center pro vznik vodíkových vazeb, což se stalo příčinou konečné stabilizace tohoto typu asociátů [10].
Kombinace jedné šesti a dvou pětikvantových frakcí=Pravděpodobně se může zdát podivné, že tak mocné nárůst množství molekul vody a následně i množství "kvantů" v asociátech může náhle přestat. Odpověď se ukázala jako extrémně jednoduchá. Pravděpodobnost komplementární interakce najednou pro šest, poté pro osmnáct a nyní již pro dvacet čtyři centra pro vznik vodíkových vazeb rychle klesala v důsledku prudkého nárůstu počtu kombinací, které je třeba procházet, abychom "narazili" na komplementární kombinaci. Proto tak mocné zvýšení konstanty vazby na těchto centrech bylo kompenzováno neméně mocným poklesem pravděpodobnosti komplementární interakce. Na úrovni dvaceti čtyř center vazba na vodíkové vazby přestala.
To potvrzuje analýza celkového schématu asociace podle vodíkových vazeb, z něhož vyplývá jednoduchý vzorec [8] omezení počtu článků v asociátu, získaném podle nějakého typu vzniku vodíkových vazeb - po jednom, po šesti, po osmnácti a nakonec po dvaceti čtyřech:
Kr Mo = m (m+l)/2
kde Kr - konstanta rovnováhy pro daný typ vzniku vodíkových vazeb,
Mo - koncentrace asociátů daného typu, m - počet článků tohoto typu vzniku vodíkových vazeb.
Hodnota m při přesném výpočtu se stává zcela určitou pro každý typ asociace, a to pro první 57, pro druhý buď 5 nebo 6, pro třetí kombinovaný 3 a pro čtvrtý výrazně méně než jedna, tj. ukazuje nemožnost dalšího komplexního vytváření na základě vodíkových vazeb.
Takže rombický kubus ze 16-ti kvantů nebo z 912-ti molekul vody se ukazuje jako stabilní strukturální prvek vodního prostředí, což se podařilo potvrdit metodami protonové magnetické rezonance [7,8], vysoce efektivní kapalinové chromatografie [9], metodami optické spektroskopie [10] a související analýzou a zpracováním získaných experimentálních dat.
Zvažme, co znamená tvrzení, že celé vodní prostředí se skládá ze strukturálních prvků.
5-2. Strukturální prvek místo molekuly vody
Takový nadpis může šokovat každého fyzikálního chemika. Dotknout se "svatého svatých", tj. základu existence nejrozšířenější a životně důležité tekutiny z molekul vody, - není to rouhání? Bezpochyby, je to rouhání a v současné době nejvíce potřebné pro pochopení chemické, biologické a fyziologické role vody. Pro chemii takové tvrzení o nahrazení molekulární základny vody strukturálním prvkem, který má téměř o tři řády větší molekulovou hmotnost než molekula vody, okamžitě zachraňuje před rozporuplností mezi tím, že podle chemických vlastností molekuly vody by měla existovat při pokojových teplotách a při podstatně nižších teplotách ve formě plynu, a tím, že voda se ukázala ve formě tak potřebné nám tekutiny. Podstatné ztížení molekulární základny nebo, správněji řečeno, elementární základny skvěle vyřeší uvedený rozpor.
Pro biologii se poprvé objevuje proporčnost makromolekul a vodních struktur, což přispívá k zohlednění aktivní role vodního prostředí ve vnitřních buněčných procesech, posouvajíc dřívější představy o něm jako o pasivním rozpouštědle.
Pro fyziologii vzniká principiální možnost vysvětlení různých substrátových a polních vlivů na biochemické složení krve prostřednictvím změny strukturálního stavu vodní složky.
Strukturální prvek má řadu výjimečně důležitých vlastností, které umožňují vysvětlit dobře známé, ale dosud nevysvětlené jevy. Především se jedná o magnetické zpracování vody, které již relativně dlouho umožňuje zbavovat se vodního kamene v kotlích, čímž se předchází jejich výbuchům při vzniku jakékoliv „dírky“ v silné vrstvě vodního kamene v důsledku například odpadnutí i malého kusu této vrstvy. Voda neobsahuje nic magnetického kromě magnetického momentu protonu. Pokusy vysvětlit vliv magnetického pole prostřednictvím vlivu na nějakou kooperaci spinů protonů nic nepřinesly kvůli statistické povaze směrů spinů v různých molekulách vody. Schématické znázornění oblastí kladných a záporných nábojů ve strukturním prvku kyslíku na povrchu vody je částečně nabito Stabilní strukturální prvek má na svých hranách částečně nabité atomy kyslíku a vodíku, a při jeho otáčení kolem těžiště se negativně nabité kyslíky nacházejí o 1,09 angstrému blíže k centru než pozitivně nabité vodíky (obr.10). To však znamená, že plocha kruhu, kterou vykresluje pohyb pozitivních nábojů, je menší než plocha kruhu, kterou vykresluje pohyb negativních nábojů. Jejich rozdíl určuje nekompenzovaný magnetický moment prvku, což okamžitě odstraňuje problém nepochopení vlivu magnetického pole na vodu.
Téměř úplná absence vodíkových vazeb mezi strukturálními prvky umožňuje považovat je jakoby zavěšené v Coulombově poli, což zajišťuje jejich mimořádnou labilitu a tím i vysokou citlivost na působení vnějšího magnetického pole.
Vzájemné přizpůsobení prvků ve svém uspořádání pod změněnou orientací jednotlivých strukturálních prvků vlivem magnetického pole s maximálními hodnotami magnetických momentů vede k celkovému změně strukturálního stavu vody.
Odpovídajícím způsobem účinek elektrického pole spočívá nejen v přímém vlivu na dipóly molekul vody, což pravděpodobně nezmění strukturální stav vody díky statistické povaze rozložení směrů dipólů v různých molekulách, ale také v podstatnějším vzájemném působení s makrodipóly strukturálních prvků.
Stejně jako v případě magnetického pole vede vzájemné přizpůsobení prvků ve svém uspořádání pod změněnou orientací makrodipólů jednotlivých strukturálních prvků s maximálními hodnotami jejich dipólových momentů k celkovému změně strukturálního stavu vody.
Uvedené mechanismy účinku elektrických a magnetických polí umožňují principiálně vysvětlit efekt působení na vodu jakýchkoli elektromagnetických kmitů.
Vzhledem k tomu, že rozložení nábojů na každé hraně představuje poměrně velkou rozmanitost - dva na dvacátou čtvrtou moc, vždy se najde při vstupu do vody molekul jakékoli látky s určitým rozložením nábojů na povrchu taková hrana strukturálního prvku, na které bude odpovídající komplementární rozložení nábojů, což povede k rozpustnosti látky.To vysvětluje prakticky univerzální rozpustnost mnoha látek ve vodě.
Takže nalezení stabilního strukturálního prvku nejenže neodporuje projevům fyzikálních vlastností vody, ale naopak pomáhá pochopit příčinu vlivu různých faktorů na stav vody. Úroveň stabilních strukturálních prvků se přísně uspořádanou tetraedrickou konfigurací center tvorby vodíkových vazeb v molekulách vody představuje základ pro další zkoumání makrostruktury vodního prostředí.
5-3. Od strukturálního prvku k buňce vody.
Rozmanitost náboje na hranách strukturálních prvků umožňuje navrhnout charakter jejich následných interakcí. Každý prvek je skutečně obklopen jinými strukturálními prvky s vzájemně komplementárním rozložením nábojů (obr. 11). Je jasné, že se nejprve budou interagovat hrany s neskompenzovanými náboji, protože z 24 center tvorby vodíkových vazeb se na každé hraně ne vždy nachází přesně 12 atomů kyslíku a odpovídajících 12 atomů vodíku. Následně lze očekávat interakce takzvaných maticově polarizovaných hran, kdy celkově neutrální hrana má prostorově oddělené skupiny různých nábojů. Vzniká možnost jakéhosi nábojově komplementárního interakce, kdy dochází k vzájemné orientaci maticově polarizovaných hran s opačnými náboji a tím k jejich stabilizaci na základě energie interakce opačných nábojů.Dále, při úplné kompenzaci podobných nabitých míst na hranách je možné projevení nábojů na zbytkových bočních centrech tvorby vodíkových vazeb, které se nepodílejí na formování strukturálního prvku [11].
Tento předpokládaný pořádek následných interakcí strukturálních prvků předpokládá jedno zásadní ustanovení o jejich počtu, které je nějakým způsobem spojeno s úplnou rozmanitostí nábojových vzorů na hranách. V tomto ohledu bylo zajímavé srovnání vypočítaných objemů těchto rozmanitostí a experimentálně určovaných rozměrů některých v něčem vyčleněných na kontrastně-fázovém mikroskopu oddělených množin, které velmi připomínají buňky.
Pozorovaná polomikronová velikost buněk se poměrně přesně shoduje s objemem, který zaujímá množství strukturálních prvků všech druhů. Vzhledem k zkušenosti předchozího vytvoření jednoznačného geometrického stabilního strukturálního prvku bylo možné předpokládat, že navzdory labilně stabilnímu charakteru následných útvarů by měla být dodržována určitá determinovanost jejich konstrukce. Hledání experimentálních potvrzení existence různých strukturálních úrovní buňky je v tomto případě mnohem složitější. Proto je níže navržené pojetí struktury buňky získáno především díky přesnému výpočtu všech kombinací potřebných k nejprve kompenzaci nabitých hran a poté maticově polarizovaných hran. Získané na konci našich výzkumů experimentální potvrzení vyplývající z výpočtů modelu buňky a překvapivě přesná shoda (do 0,2 %) počtu vypočítaných a skutečně se podílejících na formování buňky strukturálních prvků umožňuje navrhnout úplný obraz strukturálního stavu buňky.
Pokračování příště....
Při použití materiálů je hypertextový odkaz povinný.
Podivné položení otázky o, zdánlivě, nejběžnější a nejrozšířenější látce na světě, přesto putuje z jedné knihy o vodě do druhé s neměnným cílem - zaujmout čtenáře. Zde se vám zdá, že o vodě něco víte, ale ve skutečnosti je v ní něco tajemného a nepoznatelného, o čem ani netušíte...
< Návrat na seznam

Článek připravila redakce PKSOVA – oficiální distributoři Planeta Regionov (ID 846) – podle materiálů výrobce. PKSOVA