Immuunversterkende antitumorsiroop
Doseringsvorm: lichtoranje vloeistof met een karakteristieke bitterkruidige geur.
Ingrediënten: steviablad, calendulabloemen, duizendknoopkruid, kruidnagelbloemknoppen, monnikskapwortel, valeriaan en zoethout, stekelige smeerwortelvruchten, IJslands mos, organisch selenium, hydroalcoholische of zoutzuuroplossing, enz.
Farmacologische eigenschappen en werking:Danavit-SK is een uniek actief natuurlijk immuunversterkend middel met ontstekingsremmende, radioprotectieve en antitumorale eigenschappen.
Met het medicijn (in een speciale dosering) kunt u de tumorgroei tot 70-80% remmen, effectieve stralingsbeschermende (in het bereik van waarden verkregen vóór bestraling tot 5 Gray), ontstekingsremmende, herstellende, anti-aritmische en tonische effecten bieden.
De methode voor preventie en complexe behandeling van kankerpatiënten met het medicijn Danavit-SK bestaat uit verschillende fasen.
Allereerst moet speciale aandacht worden besteed aan het feit dat dit het cytostatische (d.w.z. het stoppen van deling) effect op jonge cellen is, en niet het carcinolytische (het vernietigen van tumorcellen als geheel) dat kenmerkend is voor preparaten die monnikskap bevatten.
Door het gebruik van Danavit-SK in de preoperatieve periode kunt u de tumor ‘inkapselen’ en zo, indien nodig, bijdragen aan de succesvolle uitvoering van de chirurgische ingreep.
In de postoperatieve periode, tijdens de periode van revalidatie van kankerpatiënten, is het noodzakelijk om Danavit-SK te gebruiken enerzijds om het effect van het medicijn te “consolideren” als middel om de tumorgroei en de metastase ervan te stoppen, en anderzijds als een immuunversterkend en radioprotectief middel dat het gemakkelijker maakt om de gevolgen van bestraling en chemotherapie te overwinnen.
Monnikskapalkaloïden hebben krachtige stralingsbeschermende eigenschappen. Ze zijn in staat de negatieve effecten van blootstelling aan straling te verminderen.
Het gebruik van de akonietwortelalkaloïden in het medicijn Danavit-SK door kankerpatiënten in stadium 4 kan het volgende verminderen:
• groei van metastasen tot 90%, waardoor hun levensduur wordt verlengd;
• de intensiteit van het pijnsyndroom, waardoor u de dagelijkse dosis narcotische analgetica kunt verminderen, en deze soms volledig kunt annuleren en, in de meeste gevallen, kunt voorkomen dat u ermee begint.
Indicaties voor gebruik:
Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik voor de preventie en behandeling van:
hersentumor
schildklierkanker
keelkanker
longkanker
borstkanker
rectumkanker
baarmoederkanker
prostaatkanker, maar ook tijdens de revalidatie van kankerpatiënten tijdens en na chemotherapie en bestraling.....
Dosering en wijze van toediening.
Het gebruik van Danavita SK-1 is afhankelijk van de specifieke omstandigheden en stadia van een complexe behandeling of preventie.
De dosis Danavit SK - 1 wordt bij benadering berekend voor de gemiddelde persoon die 70-80 kg weegt.
Na 1-2 kuren is het noodzakelijk om de effectiviteit van het medicijn te verifiëren door objectieve monitoring (echografie, CT, MRI, röntgenfoto, mammografie, enz.).
Als de tumor afneemt of op zijn minst stabiliseert, moeten de behandelingskuren worden herhaald tot volledige genezing, gevolgd door periodieke profylaxe.
Het medicijn heeft een algemeen versterkend en mild tonisch effect, Danavit SK-1 wordt oraal ingenomen.
Het is raadzaam om het medicijn 15-20 minuten vóór de maaltijd of 1,5-2 uur na de maaltijd in te nemen.
Begin met één druppel per 50-100 ml water, driemaal daags, voeg dagelijks 1 druppel toe bij elke dosis en bereik driemaal daags 10 druppels.
Neem deze dosering gedurende 10 dagen.
Verlaag vervolgens de dosis, verminder dagelijks 1 druppel bij elke afspraak en bereik de oorspronkelijke dosis - 1 druppel per dag ("dia"-schema).
Voor kinderen moet de dosis Danavit SK-1 lager zijn dan de gemiddelde dosis voor een volwassene, afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van het kind.
Om kanker te voorkomen, neem je 3 keer per dag 1 druppel per 50-100 ml water gedurende 1 maand.
Oncologiepatiënten in de preoperatieve periode - volgens het "dia"-schema, beginnend met 1 druppel, elke dag oplopend tot 10 druppels op 1 dag en vervolgens afnemend in de omgekeerde volgorde. Cursus van 19 dagen.
Oncologiepatiënten in de postoperatieve periode en tijdens de revalidatieperiode tijdens chemotherapie en bestralingstherapie - 3 maal daags één druppel, begin ermee tijdens chemotherapie of bestralingstherapie. Cursus voor een maand.
Oncologiepatiënten stadium 4 - met behulp van de “slide”-methode, gevolgd door herhaling, afhankelijk van de toestand van de patiënt. In elk geval worden het individuele behandelingsregime, de duur van de kuur, evenals de geslachtsgemeenschaps- en intra-kuuronderbrekingen bepaald door de arts.
Bijwerkingen. In zeldzame gevallen kunnen spijsverteringsproblemen en huiduitslag of jeuk optreden. Sommige gevoeligere mensen kunnen een gevoel van lichte angst en een verhoogde hartslag ervaren. Als de bijwerkingen niet ernstig zijn, moet u de dosis van het geneesmiddel verlagen totdat ze verdwijnen.
Contra-indicaties. Allergische reactie en individuele intolerantie. Niet aanbevolen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, met maagzweren en erosieve gastritis, met individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel.
